虽艾滋病治疗已获巨大进展，然而病毒于体内构建的顽固“仓库”，依旧是达成治愈的主要阻碍 。

病毒库是治愈的关键阻碍

能起着有效控制血液里HIV病毒作用的抗逆转录病毒疗法，可使其检测不到，不过不能够将它根除。病毒把它的遗传物质整合到某些免疫细胞的基因组里，进而进入休眠状态，形成了“病毒库”。那些被感染的细胞不会产生病毒，所以能够躲过药物以及免疫系统的追杀，得以长期存活。一旦治疗中断，病毒就能够从这些“仓库”里重新激活，并且大量复制，致使病情反弹 。

需切实治愈艾滋病的情势下，必须寻觅到这些暗藏隐伏着的病毒库并且彻除掉，往昔做的探究仅限于晓得病毒库处于CD4+T淋巴细胞其中，然而究竟是哪些特定亚型的细胞担当了主要的“隐匿之处所”尚不清楚着 ，这般状况致使靶向把这等隐匿之物移除净尽以达预期成效需遵从的策略难以精确无误地施行起来，恰似在茫茫大海里捞取一根针那般难 。

科研人员锁定关键藏匿细胞

近日，加拿大蒙特利尔大学医院研究中心有一项突破，带来了新的希望，研究团队成功确定，在抗逆转录病毒治疗进程里，为HIV提供“安全藏身之处”的特定细胞群体，他们发觉，具备特定表面标志物的一群CD4+T细胞作为病毒库的主要贡献者 。

论文首席研究员表明，他们已然寻获了针对艾滋病病毒库的细胞标志物，这一发觉相当关键，鉴于其为研发直接侵袭并消除这些储藏库细胞的疗法给出了确切的靶点，它开拓了全新的治疗视野，致使科学家们能够谋划出更精确的策略，也许在将来能够把病毒从感染者身体内完全清除。

新型抗体展现强大治疗潜力

当在对病毒库展开攻击之际，科学家们也于强化免疫系统用于对抗HIV的武器库的工作上积极行动着。著名华裔艾滋病专家何大一以及其带领的团队，在《细胞》杂志之上做出了报告宣称。他们研制出了一种借助基因工程手段得来的双特异性抗体。此种抗体能够同时与HIV病毒表层的两个极其关键的位点实现结合，进而呈现出强大无比的中和活性 。

此设计致使其相较于天然抗体更具效力，得以对抗各异且持续变异的HIV毒株。该项研究显示，借由巧妙之蛋白质工程模拟以及优化人体免疫反应，能够创造出更为有效的治疗工具。这为改进HIV疫苗设计还有抗体疗法提供了全新的思路。

抗体疗法在临床试验中显效

现实的疗效正由理论上的突破转化而来。两项最新研究于今年五月在《科学》杂志上发表，证实了抗体疗法的潜力。在第一项研究这一情况之中，15名艾滋病毒感染者接受了单次注射，该注射为一种广谱中和抗体。结果呈现出，几乎所有人的血液病毒载量都出现了显著下降。

在第二项独立开展的分析当中，研究工作人员进一步揭示出这么一个情况，这种抗体不但能够阻止HIV去感染新近的健康细胞，而且还能够加快免疫系统把那些已然被病毒感染的细胞给清除掉。这也就意味着这类抗体疗法具备着双重的作用机制范畴，一方面能够预防传播，另一方面又能够主动地去减少体内的病毒库存数量 。

疫苗研发聚焦感染最初时刻

疫苗研发要预防感染，就需要去理解病毒入侵的最早事件。《细胞》杂志上有一项研究，这项研究揭示了HIV在能被常规血液检测发现之前，其感染最早阶段所发生的关键事件。而这对于开发有效的预防性疫苗而言至关重要。

此项研究的负责人作出解释，他们发觉几乎每一个人都存在着能够产生广谱中和抗体的前体B细胞。关键的问题在于，怎样运用疫苗精确地激发出这些细胞。他们构建了一种工程蛋白，这种蛋白能够有效地结合这些前体细胞，进而为设计出那种能够引导免疫系统生成强大保护性抗体的新型疫苗铺平了道路。

基因与化学修饰提供新靶点

那最新的研究，也于基因跟表观遗传层面，揭示出了HIV的生存手段。美国的科学家，采用经过定制的基因编辑技术，成功地以特异性方式靶向，并且破坏了整合进细胞基因组的HIV前病毒DNA。这为“功能性治愈”，提供了基因治疗的全新途径。

加州大学的另一项研究有发现，HIV感染会致使人类以及病毒RNA的化学修饰，也就是甲基化，显著增多，这种变化对病毒复制起到了帮助作用。因为RSV病毒是HIV的近亲，所以这项发现不但有助于对HIV的了解，其原理还有可能被用于改进其他病毒性疾病的治疗 。

在这样的些许前沿突破里面，您思考下，“清理病毒库”以及“研制预防性疫苗”这当中哪一条途径更有机会率先去改变全球艾滋病防治的那种局势呢？欢迎于评论区去分享您自身的看法。